By this author

Colloidal system based on Pd(Acac)₂–chiral stabilizer-H₂ in the enantioselective hydrogenation of <i>N</i>-acetyl-α-amidocinminamic acid

Issue number 4 from 15.07.2024

Показано, что коллоидная система Pd(Acаc)₂–mod–H₂, где mod – хиральные стабилизаторы молекулярного (8S,9R)-цинхонидин, (-)-Сin, и ионного (-)-Cin*HCl и (-)-Cin*2HCl типа, активна в асимметрическом гидрировании N-ацетил-α-амидокоричной кислоты (α-ААКК) при комнатной температуре и давлении Н₂ 5 атм. В присутствии протонированных форм цинхонидина наблюдалась реакция этерификации продукта N-ацетилфенилаланина (N-АФА). Избыток R-(-)-энантиомера N-ацетилфенилаланина достигает 78% на системе Pd(Acac)₂–(-)-Сin–H₂ при отношении (-)-Сin/Pd = 1.5, тогда как протонированные формы хинного алкалоида в качестве модификаторов каталитической системы показывают меньшую эффективность в отношении хиральной индукции. С применением РФА и ПЭМ ВР установлено формирование наночастиц палладия со средними размерами 5.3 ± 0.8 нм и 4.2 ± 0.5 нм для систем Pd(Acаc)₂–(-)-Cin–H₂ и Pd(Acac)₂–(-)-Сin *HCl–H₂ соответственно.

34 0